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人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1(Rock-1)ELISA試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品時間:2025-08-01
  • 簡要描述:慧穎生物專業(yè)供應人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1(Rock-1)ELISA試劑盒,英文名稱:Human Rho-associated protein kinase 1(ROCK1) ELISA kit 規(guī)格:48T/96T 慧穎生物專業(yè)酶免試劑盒10余年,所售試劑盒已走近千家萬戶實驗室,并被很多客戶重復訂購。
  • 產(chǎn)品簡介

產(chǎn)品名稱:人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1Rock-1ELISA試劑盒

別名:人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1Rock-1ELISA檢測試劑盒;人Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1Rock-1ELISA酶免試劑盒

英文名稱:Human Rho-associated protein kinase 1(ROCK1) ELISA kit

規(guī)格:48T/96T

方法:酶免/ELISA

適合種類:Human

預期應用:ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等其它相關(guān)液體中Rock-1的含量

保存溫度:4°C保存

有效期:6個月

反應時間:1-5個小時

所需樣本量:50-100ul

檢測波長:450 nm

檢測范圍:0.5 ng/ml -30 ng/ml

Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1Rock-1ELISA試劑盒樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?span lang="EN-US">2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1Rock-1ELISA試劑盒操作步驟:

1.  標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為30 ng/ml20 ng/ml 10 ng/ml5 ng/ml 2.5ng/ml)。

2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.  配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.  加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.  溫育:操作同3

8.  洗滌:操作同5

9.  顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶1Rock-1ELISA試劑盒注意事項:

1 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6 底物請避光保存。

7 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

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