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人Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)ELISA試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品時間:2025-08-01
  • 簡要描述:ELISA法定量測定人血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等其它相關(guān)液體中Rac1含量。試劑盒質(zhì)量穩(wěn)定,重復(fù)性好,物美價廉,歡迎選購!
  • 產(chǎn)品簡介

產(chǎn)品名稱:Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)ELISA試劑盒

英文名稱:Human Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1(RAC1) ELISA kit

別名:人Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)ELISA檢測試劑盒;人Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)ELISA酶免試劑盒;人Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)ELISA KitMGC111543, MIG5, TC-25, p21-Rac1, migration-inducing gene 5|ras-related C3 botulinum toxin substrate 1|rho family, small GTP binding protein Rac1

種屬:人 Human

檢測范圍:10pg/ml  -600pg/ml

靈敏度:

反應(yīng)時間:

需要樣本:50-100ul

檢測波長:450 nm

預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測定人血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等其它相關(guān)液體中Rac1含量

方法:酶免ELISA 雙抗夾心法 兩步法

優(yōu)點(diǎn):重復(fù)性好 穩(wěn)定 精準(zhǔn)

有效期:6個月

保存溫度:4°C

原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)水平。用純化的人Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1),再與HRP標(biāo)記的Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)濃度。

操作步驟:

1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為600pg/ml 400pg/ml200pg/ml100pg/ml 50pg/ml)。

2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.  配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.  加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.  溫育:操作同3

8.  洗滌:操作同5

9.  顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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