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1.Cell：CTC細胞團轉移能力較單個CTC高達50倍

8月28日《Cell》雜志發表了由哈佛大學和麻省總院(MGH)癌癥中心的研究人員共同完成研究成果。該研究表明：循環腫瘤細胞團（CTC clusters）來自原發腫瘤中單克隆腫瘤細胞之間抱團，而不是由單個CTC在血管內聚集或在血管中增殖而成。相比于單個細胞狀態存在的循環腫瘤細胞，2~50個腫瘤細胞形成的CTC細胞團引起遠處轉移的能力是CTC單個細胞的23-50倍，占了遠處轉移病灶的一半。該研究同時鑒定了與CTC細胞團形成密切相關的一個蛋白——斑珠蛋白（Plakogolobin）。

2.Nat Rev Clin Oncol：循環腫瘤細胞分子特征研究進展

英國曼切斯特癌癥研究中心發表在Nature Reviews上的綜述繪制了一張CTC技術地圖。文章全面介紹了CTC檢測技術、CTC分子表達譜、CTC在患者體內經歷EMT機制入血到形成轉移灶的過程中CTC的細胞學特征與分子特征的的變化以及CTC檢測技術的臨床應用。Matthew G. Krebs指出：CTC分析技術可以用于評估腫瘤異質性和疾病進程，在治療過程中，身體中占支配地位的CTC是不斷變化的，伴隨治療耐藥的出現，耐藥性CTC逐漸在治療后增多。CTC的分析可以通過動態監測腫瘤細胞的變化，實時、動態的反映患者的治療狀況及疾病進程，彌補了目前的腫瘤治療監測的不足。

3.Science：用CTC來做體外藥敏試驗

麻省總醫院和哈佛總醫院的研究人員從雌激素受體陽性（ER+）的乳腺癌患者血液中，分離了CTCs，然后進行細胞培養擴增。研究發現患者血液中的循環腫瘤細胞（CTCs）保持了它們來源的實體腫瘤的部分特性，能被用于追蹤實體腫瘤的性質和變化。此外，研究人員利用CTCs保持病人的耐藥性的特點，使用CTCs細胞系測試新的靶向藥物的敏感性。因為CTCs的分離獲取對人體是無創的，通過分離CTCs進行體外培養，也許能夠監控每個患者不同治療階段對藥物敏感性的變化。如果將之運用于臨床治療過程中，或許可以幫助患者尋找的治療方案。

4.Clin Cancer Res: CTCs的PIK3CA突變情況影響乳腺癌患者生存

2014年11月15日發表在《Clin Cancer Res》雜志上的一項研究報道：乳腺癌患者中的CTCs攜帶的PIK3CA熱點突變率高達35.1%。PIK3CA突變狀態隨著疾病復發和疾病進展會發生改變，而CTCs發生PIK3CA突變預示著更差的預后。這意味著我們將有可能使用CTCs來替代腫瘤組織樣本，通過評估患者血液中CTCs的PIK3CA突變狀態，來預測分子靶向治療的療效。

5.Cancer：CTC監測反映腫瘤狀態和放療療效

賓夕法尼亞大學放射科在《Cancer》上發表了關于監測接受放射治療的非小細胞肺癌患者外周血中CTC的研究。作者基于癌細胞端粒酶升高的特性，利用腺病毒探針法對30名接受放療的非小細胞肺癌患者CTC進行了檢測，檢測時間點包括放療前、放療期間以及放療后，并對其中10名患者進行了連續監測。放療后病人中位隨訪期為4周。研究以放療前CTC數量作為參考值，通過負二項回歸分析比較不同治療時間點的CTC差異。結果表明，放療后及健康人CTC數量明顯低于放療前患者。對10名患者CTC進行放療前、放療期間、放療后連續監測發現，CTC數量的變化與疾病狀態的變化有關，且CTC數量可以反映臨床過程和治療療效。

6.Clin Chem:卵巢癌患者CTC檢測呈ERCC1陽性提示鉑類化療耐藥

約有20%原發卵巢癌會對以鉑類為基礎的化療耐藥，而這目前只能在化療后的隨診時才能回顧性評價。近期研究顯示，以免疫組化方法檢測原發灶中ERCC1表達情況，用于預測鉑類耐藥是不準確的。而卵巢癌患者血液中的循環腫瘤細胞（CTC）已被證實與預后相關，因此研究者假設CTC中的ERCC1表達狀態可能與鉑類耐藥相關。研究結果表明，卵巢癌患者首診時檢測到ERCC1陽性的CTC可以作為鉑類化療耐藥的預測標志。

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