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小鼠_TNF-α_elisa試劑盒說明書

發布時間:2014-10-09瀏覽:1731次

小鼠_TNF-α_elisa試劑盒說明書

本試劑盒僅供研究使用

檢測范圍:31.2 pg/ml - 2000 pg/ml

zui低檢測限:7.8 pg/ml

特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的小鼠TNF-α,且與其他相關蛋白無交叉反應。

有效期:6 個月

預期應用:ELISA 法定量測定小鼠血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中TNF-α

含量。

說明

1.試劑盒保存:-20(較長時間不用時);2-8(頻繁使用時)。

2.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

3.中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準。

4.剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正?,F象,不會對實驗結果造成任

何影響。

概述

腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)是一種具有多種生物活性的細胞因子。兔子TNF-α

基因編碼前體蛋白,其信號肽將前體蛋白固定在細胞膜上,成為具有活性的跨膜干擾素

(TNF),分子質量為26×103,經酶切去除信號肽生成分泌型TNF-α,分子質量為17×103。

TNF-α細胞來源廣泛,包括各種免疫細胞、內皮細胞、成纖維細胞、表皮細胞、角質細胞、

平滑肌細胞、星形細胞、成骨細胞等。

TNF-α具有廣泛的生物學活性,如:參與炎性反應和免疫應答,抗腫瘤,參與內毒素性休

克等病理過程,引起惡病質等。其具有雙重作用,,一方面在機體免疫調節,機體生理功能

和抗感染等方面發揮重要作用,另一方面若持續釋放或產生過多則會引起發熱!、休克、惡

病質等,同時TNF-α可進一步誘導IL-6、IL-8IL-10 等細胞因子的產生,這些促炎性細胞

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因子參與體內急性反應、發熱反應、引起趨化肽釋放等,還可使內皮細胞活化而導致血管通

透性增加。

實驗原理

用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗TNF-α抗體的微孔中依次加入標本或標

準品、生物素化的抗TNF-α抗體、HRP 標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB 顯色。

TMB 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺

和樣品中的TNF-α呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD ),計算樣品濃

度。

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96 )

2. 標準品(Standard)2 (凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent)1×20ml/瓶。

4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent)1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液(HRP-avidin Diluent)1×10ml/瓶。

6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody)1×120ul/(1100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin)1×120ul/(1100)

8. 底物溶液(TMB Substrate)1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer)1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25 倍。

10. 終止液(Stop Solution)1×10ml/(2N H2SO4)

需要而未提供的試劑和器材

1. 標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof

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5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等

標本的采集及保存

1. 血清:全血標本請于室溫放置2 小時或4℃一夜后于1000 x g 離心20 分鐘,取上清即可

檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2. 血漿:可用EDTA 或肝素作為抗凝劑,標本采集后30 分鐘內于2 - 8° C 1000 x g 離心15

分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3. 細胞培養物上清或其它生物標本:請1000 x g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將標本

放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

注:標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

標本的稀釋原則:

首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量,確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標準

曲線的范圍內,檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中,應做好詳細的記錄。zui后計算濃度

時,稀釋了“N”倍,標本的濃度應再乘以“N”。

標準品的稀釋原則:2 瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10 分鐘以上,

然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000 pg/ml,做系列倍比稀釋后,分別稀釋2000

pg/ml,1000 pg/ml500 pg/ml,250 pg/ml,125 pg/ml,62.5 pg/ml,31.2 pg/ml,樣品稀釋液

直接作為標準濃度0 pg/ml,臨用前15 分鐘內配制。

如配制1000 pg/ml 標準品:取0.5ml(不要少于0.5ml)2000 pg/ml 的上述標準品加入含0.5ml

樣品稀釋液的Eppendorf 管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

生物素標記抗體的稀釋原則:

臨用前以生物素標記抗體稀釋液稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制

(每孔100ul),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul 生物素標記抗體加990ul 生物素標

記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制。

辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則:

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臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋,稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的

總量配制(每孔100ul),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul 辣根過氧化物酶標記親和

素加990ul 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內

配制。

操作步驟

實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。

每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試

劑盒的檢測范圍。

1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100ul,余孔分別加標

準品或待測樣品100ul,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,

輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120 分鐘。

為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液100ul(1ul 生物素標記抗

體加99ul 生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37,60

分鐘。

3. 溫育60 分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3 次,每次浸泡1-2 分鐘,350ul/每孔,甩干。

4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100ul,37℃,60

分鐘。

5. 溫育60 分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5 次,每次浸泡1-2 分鐘,350ul/每孔,甩干。

6. 依序每孔加底物溶液90ul37℃避光顯色(30 分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4

有明顯的梯度藍色,后3-4 孔梯度不明顯,即可終止)。

7. 依序每孔加終止溶液50ul,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與

底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8. 用酶聯儀在450nm 波長依序測量各孔的光密度(OD )。在加終止液后15 分鐘以內進

行檢測。

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注:

1. 用戶在初次使用試劑盒時,應將各種試劑管離心數分鐘,以便試劑集中到管底。

2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。

測量時先用此孔調OD 值至零。

3. 為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。

4. 未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過

氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生

物素標記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標記親和素工作液。

5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。

洗板方法

手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,

酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml 注入孔內,浸泡1-2 分鐘。根據需

要,重復此過程數次。

自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

計算

以標準物的濃度為橫坐標(對數坐標)OD 值為縱坐標(普通坐標),在半對數坐標紙上

繪出標準曲線,根據樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準

物的濃度與OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出

樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

注意事項

1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩,避免起泡。

2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。

3. 一次加樣時間控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。

5. 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數。

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6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,不能混淆。

7. 底物請避光保存。

8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

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